對(duì)于醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)而言，提供“安全、有效、放心”的產(chǎn)品是其責(zé)任所在，一切的組織行為都要緊緊圍繞著“質(zhì)量”來(lái)開(kāi)展，質(zhì)量管理在制藥企業(yè)是永不能懈怠的任務(wù)。
河南中杰藥業(yè)有限公司根據(jù)新版GMP要求，每年定期組織員工進(jìn)行GMP培訓(xùn)。通過(guò)對(duì)GMP理論知識(shí)的學(xué)習(xí)與考核，加深員工對(duì)GMP的理解和認(rèn)識(shí)，確保新版GMP在實(shí)際生產(chǎn)、質(zhì)量監(jiān)管和各項(xiàng)工作中得到全面貫徹實(shí)施。
GMP質(zhì)量相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)
根據(jù)公司2015年培訓(xùn)方案和計(jì)劃，從4月份全面開(kāi)始組織進(jìn)行GMP培訓(xùn)，公司從培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)講師、參訓(xùn)人員、培訓(xùn)目的、考核方式等各方面進(jìn)行了充分準(zhǔn)備、多次制定和修正培訓(xùn)計(jì)劃，力求培訓(xùn)內(nèi)容符合國(guó)家GMP要求并切實(shí)符合公司實(shí)際。
GMP質(zhì)量管理知識(shí)培訓(xùn)
GMP《中藥材儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)》培訓(xùn)
在培訓(xùn)準(zhǔn)備過(guò)程中，每位主講人都很認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極以實(shí)際工作需要為出發(fā)點(diǎn)，結(jié)合***新的政策法規(guī)，親自制作培訓(xùn)教案，力求以更全面的內(nèi)容來(lái)講解GMP相關(guān)知識(shí)，使參訓(xùn)人員對(duì)新版GMP對(duì)制藥行業(yè)的新要求有清晰的了解，增強(qiáng)了對(duì)藥品質(zhì)量和安全的認(rèn)識(shí)，對(duì)規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量具有重要意義。(人力資源部)
